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高齡肺癌患者有藥可用 切莫消極
發布日期:2022-08-16

  研究表明,MET基因逐漸成為惡性腫瘤的重要靶點。中國首款且目前唯一獲批上市的選擇性MET抑制劑——賽沃替尼于去年6月在中國獲批,不僅標志著賽沃替尼在全球范圍內首次通過注冊審批,同時也成功填補了國內選擇性MET抑制劑的治療空白,還有望成為首個代表中國走向全球的肺癌靶向藥物。

  在非小細胞肺癌(NSCLC)的治療中,間質-上皮細胞轉化因子(MET)被認為是重要的治療靶點,而MET基因中剪切位點的突變可以導致MET14號外顯子跳躍突變,被認為是腫瘤發生的主要驅動機制。在選擇性MET抑制劑上市之前,MET14號外顯子跳躍突變的肺癌患者缺乏高選擇性的靶向治療藥物,而選擇性MET抑制劑的出現,為此類患者提供了新的治療選擇,成為中國罕見靶點創新藥的重要標桿。

  上海交通大學附屬胸科醫院、上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜教授曾在《柳葉刀·呼吸醫學》雜志發表了一項Ⅱ期研究成果,明確了選擇性MET抑制劑賽沃替尼對MET14號外顯子跳躍突變NSCLC患者具有良好的抗腫瘤活性和可接受安全性。

  在日前舉行的“壹脈相承智馭未來”首屆MET高峰論壇上,陸舜教授表示,近十年左右,肺癌靶向治療發展日新月異,除EGFR等研究比較透徹的常見靶點外,關于MET基因變異的研究發展迅速。創新藥運用于符合指證的患者身上才能發揮療效最大化。MET14號外顯子跳躍突變的肺癌患者相對集中在80歲以上的老年人群,這部分患者對肺癌的治療意愿相對較弱,對新藥的接受度較低,對生活比較消極,因此,讓患者充分知曉有藥可用,提高患者的用藥依從性,非常重要。臨床上有不少年近九旬的高齡肺癌患者遵醫囑使用選擇性MET抑制劑后,生活質量穩步提升。

  賽沃替尼由中國藥企主導,和黃醫藥與阿斯利康共同合作開發,打破了NSCLC患者重度依賴進口藥的困境,并加速推動藥物納入醫保。國產創新藥歷經了“跟跑”到“并跑”再到如今“領跑”的新階段,本土團隊已具備研發1.1類新藥的領先技術水平,最終惠及更多患者,更好地滿足人們對健康生活的美好向往。

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